Investigación oncológica en
Centro de Oncología Helen F. Graham
y el Instituto de Investigación

Acerca de los estudios clínicos sobre el cáncer

Cuando se une a un estudio de investigación sobre el cáncer, denominado comúnmente estudio clínico, se beneficia de algunas de las últimas técnicas y avances terapéuticos en la lucha contra el cáncer. Al mismo tiempo, nos ayuda a mejorar nuestro conocimiento para que podamos ayudar a que las personas con cáncer vivan más tiempo y disfruten de una mejor calidad de vida. Otros beneficios de los estudios clínicos son los siguientes:

  • Los últimos medicamentos disponibles para tratar el cáncer.
  • Exámenes médicos minuciosos y frecuentes.
  • La última información para ayudarlo a comprender mejor su afección.
  • La guía que necesita para mejorar su salud.
  • Support and counseling from doctors and nurses on the hospital’s research staff.

Hay tres tipos de estudios clínicos sobre el cáncer:

  • Los estudios de prevención evalúan nuevos medicamentos o técnicas diseñados para prevenir el desarrollo de cáncer en personas que se encuentran en riesgo.
  • Los estudios de control evalúan tratamientos para los síntomas y efectos secundarios causados por el cáncer y examinan problemas de calidad de vida.
  • Los estudios de tratamiento evalúan la eficacia de nuevos medicamentos y terapias oncológicas.

Along with our partners at the Center for Translational Cancer Research and the University of Delaware Department of Biological Sciences, Christiana Care’s Cancer Research Program conducts all three types of clinical trials. Si es paciente del Centro de Oncología e Instituto de Investigación Helen F. Graham, su equipo de administración de atención oncológica analizará los estudios clínicos con usted. But you may also contact the Cancer Research Program directly to learn more about clinical trials and fight out which ones you may be eligible for. For immediate, real-time access to all National Cancer Institute approved cancer trials that are open at Christiana Care, visit CancerTrialsHelp.org.

Investigación de medicamentos de lucha contra el cáncer del mañana

Los estudios de tratamientos que evalúan nuevos medicamentos contra el cáncer proceden a través de varias etapas antes de que los nuevos medicamentos exitosos estén disponibles para el público general. Estos medicamentos se evalúan en primer lugar en el laboratorio y en estudios con animales. Los medicamentos que proceden a ser evaluados en personas deben seguir pautas rígidas establecidas por la Administración de Drogas y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos.

Los estudios de investigación para evaluar nuevos medicamentos en personas se categorizan en cuatros fases:

  • Los estudios clínicos de la fase I incluyen un pequeño grupo de voluntarios. They are designed to test a drug’s safety and to determine how it works in the human body.
  • Los estudios de la fase II evalúan la eficacia del medicamento en algunos centenares de pacientes voluntarios, controlados de cerca, que tienen la enfermedad para la cual se diseñó el medicamento con el fin de tratarla.
  • Los estudios de la fase III incluyen miles de pacientes voluntarios que son controlados de cerca en clínicas y hospitales para confirmar la eficacia y los efectos adversos del medicamento para el tratamiento de la enfermedad comparado con la terapia estándar.
  • La FDA requiere a veces los estudios de la fase IV para evaluar los efectos a largo plazo de un medicamento o tratamiento.

Programa de Investigación sobre el Cáncer
Centro de Oncología e Instituto de Investigación Helen F. Graham

4701 Ogletown-Stanton Road, Newark, DE 19713 indicaciones
302-623-4450

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